Mukoviszidose

Weltweit gibt es ca. 70.000 Mukoviszidose-Patienten, überproportional viele davon - ca 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene - sind in Deutschland von dieser unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen.

Bei Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) handelt es sich um eine angeborene, seltene Stoffwechselerkrankung.

Symptome der Atemwege
Die Betroffenen leiden in erster Linie unter Symptomen der Atemwege.
Ständiger Husten, um zähen Schleim loszuwerden, Atemnot, immer wiederkehrende Infekte und Lungenentzündungen quälen die Erkrankten.
Um diese Symptome zu lindern, können mehrere Therapien helfen.

Inhalationstherapie
Eine sehr wichtige Therpiemöglichkeit bei Mukoviszidose ist die regelmäßige Inhalation.
Wenn Wirkstoffe inhaliert werden, landen sie gezielt da, wo sie ihre Wirkung schnell entfalten können - in der Lunge.
Nebenwirkungen sind damit geringer, der Patient benötigt weniger Medikamentenwirkstoff, um die gewünsche Linderung zu erreichen.

Zur Inhalationstherapie stehen verschiedene Inhalationssysteme zur Wahl.
Medikamente zur Schleimlösung, Erweiterung der Atemwege und Antibiotika werden bevorzugt zu Inhalation verwendet.

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